Nieuwe publicaties
Medicijnen
Vazar
Vazar moet worden geclassificeerd als een medicijn dat de bloeddruk stabiliseert. Het actieve bestanddeel van dit medicijn is valsartan, een effectieve angiotensine II-receptorblokker.
ATC-classificatie
Vrijgaveformulier
Vazan wordt geproduceerd in tabletvorm, bedoeld voor inwendig gebruik. De omhulde tabletten kunnen verschillende doseringen en kleuren hebben: 0,04 g - geel, 0,08 g - roze en 0,16 g - eveneens geel.
Vazan bestaat uit de werkzame stof valsartan en een kleine hoeveelheid hydrochloorthiazide. De hulpstoffen zijn lactose, MCC, croscarmellose, magnesiumstearaat, enz.
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is een specifieke angiotensine II-antagonist. Het beïnvloedt selectief een aantal AT¹-receptoren die verantwoordelijk zijn voor de werking van angiotensine II.
AT¹-receptoren worden geblokkeerd en het antitensinegehalte in het bloedserum stijgt, wat bijdraagt aan de activering van de niet-geblokkeerde AT²-receptoren.
Het actieve bestanddeel kan ACE niet remmen en ook niet interacteren met andere typen hormoonreceptoren en ionkanalen, en deze blokkeren, die van belang kunnen zijn voor de normale werking van het cardiovasculaire systeem.
Het medicijn heeft geen invloed op de hoeveelheid cholesterol in het bloed.
Farmacokinetiek
Het bloeddrukverlagende vermogen van Vazar is al binnen de eerste twee uur merkbaar. Het maximale effect wordt binnen vijf uur na eenmalig gebruik van het medicijn waargenomen. De werking van Vazar houdt 24 uur aan.
Bij een langdurige behandeling wordt het maximale effect binnen 3 weken waargenomen en dit blijft daarna gedurende het gehele behandeltraject onveranderd.
Het medicijn dankt zijn versterkte bloeddrukverlagende werking aan hydrochlorothiazide, een bestanddeel van het medicijn.
Het voltooien van de behandelingskuur leidt doorgaans niet tot ontwenningsverschijnselen. Bij het voorschrijven van een vervolgkuur kan een lichte accumulatie optreden.
De werkzame stoffen van het geneesmiddel worden snel opgenomen, de biologische beschikbaarheid ervan bedraagt 23%. Ze binden zich aan bloedserumeiwitten.
Na orale toediening wordt ongeveer 83% van het geneesmiddel onveranderd via de feces uitgescheiden en ongeveer 13% via de urinewegen.
Dosering en toediening
De gebruikelijke therapeutische dosering van Vazar voor tekenen van hypertensie kan 0,16 g eenmaal daags zijn. De dosering kan door de arts worden aangepast tot 0,32 g per dag, indien er geschikte indicaties zijn. Gecombineerde behandelingsregimes met het gebruik van andere geneesmiddelen met een vergelijkbare werking zijn mogelijk.
Bij chronische vormen van hartfalen kan de aanvangsdosis 0,04 g tweemaal daags zijn, waarna de dosis geleidelijk kan worden verhoogd tot 0,16 g tweemaal daags.
De startdosering na een myocardinfarct kan 0,02 g tweemaal daags zijn, met een geleidelijke verhoging van de dosering tot 0,16 g tweemaal daags.
Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van het medicijn bij kinderen en adolescenten.
Gebruik Vazar tijdens zwangerschap
Het medicijn Vazar mag niet door zwangere vrouwen worden gebruikt.
Borstvoeding is ook een contra-indicatie voor het voorschrijven van dit medicijn.
Contra
Het gebruik van het medicijn Vazar is gecontra-indiceerd:
- als u gevoelig bent voor een allergische reactie op een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- bij ernstige leverpathologieën;
- bij leververvetting;
- bij verstopping van de galwegen, steenachtige cholecystitis;
- bij nierfunctiestoornissen;
- tijdens de zwangerschap;
- tijdens hemodialyse.
Bijwerkingen Vazar
Bijwerkingen van het medicijn zijn onder meer:
- orthostatische hypotensie;
- infectieuze laesie van de neusbijholten (verschillende soorten sinusitis, faryngitis);
- het optreden van conjunctivitis;
- hartaandoeningen;
- dyspeptische verschijnselen;
- rugpijn;
- spier- en gewrichtspijn;
- hoest;
- depressieve toestanden;
- slaapstoornissen, apathie, nervositeit;
- bloedneus;
- achteruitgang van het urineweg- en spijsverteringsstelsel.
Overdose
Een teken van overdosering kan het ontstaan van een hypotensieve toestand zijn, gepaard gaande met duizeligheid, hoofdpijn en misselijkheid. In een dergelijke situatie moet de patiënt liggend en met rust worden behandeld. Infuustoediening van zoutoplossingen is geïndiceerd.
Het gebruik van dialyse bij een overdosis Vazar wordt niet raadzaam geacht, aangezien de stoffen in het geneesmiddel in grote hoeveelheden aan bloedserumproteïnen worden gebonden.
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij gelijktijdig gebruik van kaliumrijke geneesmiddelen (antiaritmica, kaliumsparende diuretica, vitaminecomplexen) kan voorzichtigheid geboden zijn en moet het kaliumgehalte in het lichaam periodiek worden gecontroleerd.
Het gebruik van andere diuretica en bloeddrukverlagende middelen veroorzaakt geen kruisinteracties met Vazar. In sommige gevallen versterken deze middelen alleen de werking van valsartan.
Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan het bloeddrukverlagende effect verminderen en de nierfunctie tijdelijk aantasten. Na het stoppen met de geneesmiddelen herstelt de urinefunctie zich meestal.
Het medicijn versterkt de werking van curare-achtige relaxantia.
Het risico op hypokaliëmie neemt toe bij gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, penicillinederivaten, saluretica en salicylaten.
Opslag condities
Het geneesmiddel Vazar moet bewaard worden bij een temperatuur van 22-24°C, op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen.
[ 32 ]
Houdbaarheid
Houdbaarheid: maximaal 2 jaar.