Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ganforth
ATC-classificatie
Indicaties Ganforth
Ganfort wordt gebruikt voor lokale hypotensieve behandeling van primair openkamerhoekglaucoom en voor verlaging van de intraoculaire druk bij essentiële oftalmische hypertensie die niet gepaard gaat met veranderingen in de oogzenuwen (in gevallen waarin andere lokale middelen niet effectief zijn), bij uveale hypertensie en symptomatische verhoging van de intraoculaire druk geassocieerd met andere pathologieën.
[ 4 ]
Vrijgaveformulier
Ganfort is een transparante oplossing in de vorm van oogdruppels in een PE-druppelflesje (1, 3 en 5 ml).
[ 5 ]
Farmacodynamiek
Het farmacotherapeutische effect van Ganfort wordt geleverd door de werkzame stoffen in de samenstelling ervan: bimatoprost en timolol.
Bimatoprost is een synthetisch analoog van de endogene prostaglandine F2α, die er structureel en chemisch op lijkt. Men denkt dat het F2α nabootst en inwerkt op prostaglandinereceptoren in het corpus ciliare, dat betrokken is bij de productie van intraoculaire vloeistof, wat leidt tot een verhoogde afvoer van de vloeistof via de uveosclerale route.
Timolol (als timololmaleaat) is een niet-selectieve β-adrenerge receptorantagonist die de vorming van intraoculaire vloeistof remt. Het farmacologische werkingsmechanisme van timolol is nog onbekend.
Farmacokinetiek
De officiële instructies voor het geneesmiddel Ganfort beschrijven de farmacokinetiek van bimatoprost en timolol afzonderlijk.
Bimatoprost wordt goed geabsorbeerd via het hoornvlies, dringt door in het oog (in de sclera en iris); komt in het bloed terecht; de plasma-eiwitbinding bedraagt tot 88%; de biologische beschikbaarheid is laag. De werking begint na 4 uur en de werkingsduur is ongeveer 24 uur. Het hoopt zich niet op in het lichaam, het wordt gebiotransformeerd in de lever en de metabolieten worden uitgescheiden via de nieren en darmen.
De biologische beschikbaarheid van timolol bedraagt 60%; 80% van het metabolisme vindt plaats in de lever; de halfwaardetijd bedraagt 2,5-5 uur; uitscheiding vindt plaats via de nieren.
[ 9 ]
Dosering en toediening
Ganfort moet in het bindvlieszakje worden gedruppeld: één druppel in elk oog, eenmaal daags (in de ochtend).
[ 13 ]
Gebruik Ganforth tijdens zwangerschap
Het gebruik van Ganfort tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Bijwerkingen Ganforth
Bij het gebruik van Ganfort druppels kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- conjunctivale hyperemie, allergische conjunctivitis;
- droogheid en irritatie van de ogen (jeuk, branderigheid, gevoel van verstopte ogen, enz.);
- verdonkering van de iris, verdonkering en groei van de wimpers;
- oppervlakkige keratitis en blefaritis;
- zwelling van het centrale deel van het netvlies (macula);
- neusverkoudheid;
- netelroos;
- hoofdpijn en duizeligheid;
- hoesten, bronchiale spasmen;
- verlaging van de bloeddruk en asthenische toestand;
- schommelingen in de hartslag, pijn in de hartstreek;
- droge mond, misselijkheid, dyspepsie;
- slaap-, stemmings- en geheugenstoornissen;
- seksuele disfunctie.
[ 12 ]
Overdose
Overschrijding van de dosering Ganfort kan leiden tot hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, hartritmestoornissen en zelfs bradycardie. Spoel in dergelijke gevallen uw ogen met water en behandel de symptomen van overdosering.
[ 14 ]
Houdbaarheid
2 jaar, de houdbaarheid van het geneesmiddel in een geopende fles is 28 dagen.
[ 19 ]