Nieuwe publicaties
Medicijnen
Tavegil
Tavegil is een synthetisch antiallergisch (antihistaminicum) geneesmiddel uit de groep ethanolamine-histaminereceptorblokkers. Andere handelsnamen van dit geneesmiddel zijn Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodinfumaraat, Reconin, Rivtagil, Tavist en Fumartin.
ATC-classificatie
Indicaties Tavegil
Tavegil wordt voorgeschreven bij allergieën die zich uiten in de vorm van:
- vasomotorische rhinitis (verstopte neus en loopneus),
- huiduitslag en jeuk,
- evenals bij dermatosen die gepaard gaan met jeuk,
- reacties op insectenazijn en medicijnallergieën.
Tavegil (injecties) wordt gebruikt bij serumziekte, bij angio-oedeem (Quincke-oedeem) en bij anafylactische shock.
Vrijgaveformulier
Tavegil is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (0,001 g), siroop (in flesjes van 60 ml of 100 ml, een maatlepel is bijgevoegd) en 0,1% injectieoplossing (in ampullen van 2 ml).
[ 1 ]
Farmacodynamiek
De therapeutische werking van Tavegil is gebaseerd op de werkzame stof 1-methyl-2-[2-(α-methyl-para-chlorobenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidine in de vorm van fumaraat. Deze stof beïnvloedt de afgifte van histamine, de endogene neurotransmitter die allergische reacties van het onmiddellijke type veroorzaakt.
Dit gebeurt doordat de stimulatie van perifere H1-histaminereceptoren, gelegen aan de buitenkant van het cytoplasmatisch membraan van cellen, wordt geblokkeerd. Hierdoor neemt de histaminesynthese niet toe, neemt de capillaire permeabiliteit af en worden allergische reacties van het lichaam, zoals hyperemie en jeuk van de huid, irritatie en zwelling van de slijmvliezen, bronchiale spasmen, enz. onderdrukt.
Farmacokinetiek
De absorptie van Tavegil in het maag-darmkanaal bedraagt bij orale inname bijna 100% en gemiddeld wordt na drie uur de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma bereikt. 90-95% van het geneesmiddel bindt zich aan plasma-eiwitten; de biologische beschikbaarheid bedraagt 39%.
Het maximale antihistaminicumeffect van het medicijn wordt 5-6 uur na toediening waargenomen en kan 10 uur tot een dag aanhouden.
Tavegil verlaat het bloedplasma in twee fasen: een deel na ongeveer 3,5-4 uur, de rest na 1,5-2 dagen. De biologische omzetting van het geneesmiddel vindt plaats in de lever; meer dan de helft van de afbraakproducten wordt via de nieren uitgescheiden - met de urine, die kleine hoeveelheden onveranderde werkzame stof kan bevatten.
Dosering en toediening
Tavegil in tabletvorm wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd. De standaard therapeutische dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 1 tablet (0,001 g) tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds. De dosering voor kinderen van 6-12 jaar is 0,0005 g (een halve tablet) tweemaal daags. De maximaal toegestane dagdosis is 0,006 mg.
Tavegil in siroopvorm wordt oraal ingenomen: volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 10 ml tweemaal daags; kinderen van 1-3 jaar - 2,5-5 ml per dag; 4-6 jaar - 5 ml; 7-12 jaar - 5-10 ml.
De injectievloeistof wordt intramusculair of intraveneus toegediend - 2 mg tweemaal daags. Kinderen krijgen het medicijn alleen intramusculair toegediend (25 mcg per kilogram lichaamsgewicht).
Gebruik Tavegil tijdens zwangerschap
Het gebruik van Tavegil tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van Tavegil zijn onder meer:
- overgevoeligheid voor antihistaminica;
- kinderen jonger dan 12 maanden;
- bronchiale astma;
- maagzweer (vooral met stenose van de pylorus);
- schildklieraandoeningen (hyperthyreoïdie, thyreoïditis, enz.);
- prostaatziekten (met problemen met urineren);
- hoge bloeddruk (arteriële hypertensie);
- glaucoom (gesloten kamerhoek).
Bijwerkingen Tavegil
Mogelijke bijwerkingen van dit medicijn kunnen zijn: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, droge mond, verlies van eetlust, misselijkheid, constipatie of diarree, pijn in de bovenbuik, frequent of moeilijk urineren, kortademigheid, moeite met het ophoesten van slijm en anafylactische shock.
Het gebruik van Tavegil bij de behandeling van kinderen kan bijwerkingen veroorzaken zoals agitatie, verhoogde nervositeit, slaapstoornissen, gevoelloosheid in de ledematen en stuiptrekkingen.
[ 9 ]
Overdose
Bij overdosering met Tavegil kunnen de volgende klachten optreden: een droge mond, verwijde pupillen, hyperemie van de huid van het gezicht, de hals en de bovenste borstkas, spijsverteringsstoornissen, depressie (bij volwassenen) of agitatie (bij kinderen).
In zulke gevallen is het noodzakelijk om de maag te spoelen en actieve kool in te nemen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Tavegil versterkt de werking van kalmeringsmiddelen en slaapmiddelen, algemene anesthetica, neuroleptica en alcoholhoudende medicijnen (tincturen).
Het gelijktijdige gebruik van Tavegil met antiparkinsonmedicijnen die selectief op monoamineoxidase werken (fenelzine, azafen, befol, iproniazide, nialamide, enz.) versterkt eveneens de werking ervan.
De interactie van Tavegil met acetylcholine-antagonisten (m-anticholinergica) die worden gebruikt bij de behandeling van bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte, enz. is vergelijkbaar.
Opslag condities
Het geneesmiddel behoort tot lijst B en moet op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van +18-25°C bewaard worden.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van Tavegil tabletten is 5 jaar, injectieoplossing en siroop - 3 jaar.
[ 15 ]